Duchenne型肌营养不良症的临床表现不包括

题目下列疾病属于X连锁隐性遗传的有请注意与下面神经内科住院医师题目有着相似或相关知识点, Duchenne型肌营养不良症基因定位于基因组长2500kb含有79个外显子编码3685个氨基组成4; 眼咽型肌营养不良症呈遗传也有散发病例异常基因定位于突变的基因编码的蛋白是该蛋白在细胞内的堆积可能是肌。

Duchenne型肌营养不良症的临床表现不包括

学习时建议同时掌以下几题,面肩肱型肌营养不良症多数是遗传相关基因位于上基因产物尚不清楚多在20～30岁隐性起病首先累及表现为眼。

患者46岁首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍双侧对称逐步出现轻度面肌力弱咬肌无力和萎缩吞咽困难构音不清。

对于进行性肌营养不良症家族检出携带者是预防发病的重要措施采用家系分析散发病例的母亲或患者的同胞姐妹属。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。