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新版GMP申报资料中工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表品名规格车间验证时间工艺验证的原则
来源: 执业药师继续教育
发布时间:2017-02-19
题目计算机化系统验证包括其范围与程度应当基于科学的风险评估风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用请注意与下面执业药师继续教育题目有着相似或相关知识点, 下列哪些因素发生变化时需要进行再确认或验证; 储运部门负责组织验证校准相关设施设备。
新版GMP申报资料中工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表品名规格车间验证时间工艺验证的原则
学习时建议同时掌以下几题,近期药品登记表由负责建立管理。
有关药品商品名叙述正确的是。
新版GMP认证申报资料中上次药品GMP认证以来的主要变更情况应简述上次认证检查后关键人员设备设施品种。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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