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药物非临床研究质量管理规范的缩写是
来源: 初级药师
发布时间:2017-02-20
题目药物临床试验机构必须执行请注意与下面初级药师题目有着相似或相关知识点, 临床前试验阶段治疗药物安全性评价依据的法规是; 药物非临床研究质量管理规范。
药物非临床研究质量管理规范的缩写是
学习时建议同时掌以下几题,GOP的中文名称是。
为了药物得以批准上市需对受试药物进行临床研究以根据药品临床试验质量管理规范做出临床评价以下临床药理研。
药品生产质量管理规范的缩写是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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