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药品生产质量管理规定GMP
来源: 医学临床三基(医院管理)
发布时间:2017-02-17
题目按工作所处阶段的不同可将医疗质量管理分为请注意与下面医学临床三基(医院管理)题目有着相似或相关知识点, 药品注册管理办法规定新药申请是指我国未生产过的药品已生产的药品改变剂型改变给药途径增加新的适应证或制; 试述质量管理循环的内容与步骤。
药品生产质量管理规定GMP
学习时建议同时掌以下几题,IS09000标准适于任何行业的质量管理。
试述医学装备质量管理的必要性。
我国药品管理法规定国家对麻醉药品药品药品药品实行特殊管理。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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