药品生产企业启动三级召回后应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案

题目三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部请注意与下面执业中药师题库题目有着相似或相关知识点, 2020年7月1日新版药品注册管理办法实施后药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况①抽查检验证明甲; 根据药品召回管理办法药品生产企业在启动药品召回后应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管。

药品生产企业启动三级召回后应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案

学习时建议同时掌以下几题,根据药品召回管理办法药品生产企业在启动药品召回后应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管。

根据药品召回管理办法药品生产企业在启动药品召回后应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管。

药品生产企业在启动药品召回后在7日内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省自治区直辖市药品监督管。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。