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药品生产企业经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-20
题目按照药品不良反应监测管理办法试行药品生产经营企业和医疗预防保健机构改一经发现可疑的药品不良反应需请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须; 按照药品不良反应报告和监测管理办法药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应需。
药品生产企业经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品
学习时建议同时掌以下几题,申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括。
2016年5月1日某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业连锁药店进行检查检查人员发现其货架上销。
有关互联网药品交易服务下列说法错误的是哪项。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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