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布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是
来源: 执业西药师题库
发布时间:2019-06-28
题目与马来酸氯苯那敏的叙述不符的是请注意与下面执业西药师题库题目有着相似或相关知识点, 芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的甲基的引入限制了羧基的自由旋转使其保持适合与受 体或酶; 虽然S—异构体的活性比R—异构体强但在体内会发生手性转化以外消旋体上市的药物是。
布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是
学习时建议同时掌以下几题,关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法错误的是。
临床应用外消旋体体内无效的R-异构体能转化为有效的S-异构体发挥作用的药物是。
临床使用的维生素C异构体是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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