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新药生产申请生产现场检查国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后应当在30日
来源: 初级中药师
发布时间:2017-02-20
题目国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查请注意与下面初级中药师题目有着相似或相关知识点, 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的构是; 依照中华人民共和国药品管理法的规定负责国家药品标准的制定和修订的机构是。
新药生产申请生产现场检查国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后应当在30日
学习时建议同时掌以下几题,负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是。
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是。
新药临床试验申请时申请人完成临床研究后应当填写药品注册申请表向所在哪个管理部门如实报送有关资料。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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