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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病H对h为显性.如图1中两个家系都有血友病发病史.Ⅲ2
来源: 高三上学期生物
发布时间:2020-08-21
题目请注意与下面高三上学期生物题目有着相似或相关知识点, 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病基因为Aa和乙遗传病基因为Bb患者系谱图如图所示其中一种; 人类血友病基因只存在X染色体上以Xh表示显性基因以XH表示.如图是一个家族系谱图以下说法错误的是 。
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病H对h为显性.如图1中两个家系都有血友病发病史.Ⅲ2
学习时建议同时掌以下几题, 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病基因为Hh和乙遗传病基因为Tt患者系谱图如图所示.以往研究。
下列有关人类遗传病的说法正确的是 。
人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病.如图为。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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