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药物临床研究中伦理委员会所有会议及其决议的书面记录需保存至临床试验结束后
来源: 临床药学(医学高级)
发布时间:2017-02-17
题目在药物临床试验的过程中保障受试者权益的主要措施有请注意与下面临床药学(医学高级)题目有着相似或相关知识点, 国际多中心临床试验由于参与试验单位多组织管理难度大一般需要设立的专门机构包括; 在新药临床试验中如发生严重不良反应事件研究者应采取什么措施。
药物临床研究中伦理委员会所有会议及其决议的书面记录需保存至临床试验结束后
学习时建议同时掌以下几题,病历摘要近年来我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强 在新药临床试验中如发生严重不良事件研究。
病历摘要近年来我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强 在新药临床试验中如发生严重不良。
药物临床研究中试验用药品的管理正确的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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