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人类中色素缺乏症白化病受隐性基因a控制正常色素由显性基因A控制表现型正常的双亲生了一个白化病小孩问他
来源: 遗传学
发布时间:2017-02-18
题目人类的多指是一种显性遗传病白化病是一种隐性遗传病已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上而且都是请注意与下面遗传学题目有着相似或相关知识点, 人类中苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅如果正常的双亲生了一个患病的女儿一个正常表型; 表型正常的夫妇生了一个白化病AR的儿子这对夫妇的基因型是。
人类中色素缺乏症白化病受隐性基因a控制正常色素由显性基因A控制表现型正常的双亲生了一个白化病小孩问他
学习时建议同时掌以下几题,人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病这意味着白化症患者的正常双亲必须。
人的色盲是性连锁隐性基因b引起的而蓝眼是常染色体隐性基因d引起的两个褐色眼视觉正常的人结婚生了一个蓝。
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病这意味着白化症患者的双亲必须。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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