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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验缓释控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中正确的是
来源: 医院药学(医学高级)
发布时间:2017-02-17
题目承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验提示依据中国药典2005年版二部和化学药物制剂人体生物利用度和生物请注意与下面医院药学(医学高级)题目有着相似或相关知识点, 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验下列有关生物利用度的描述哪些是错误的; 药物非临床研究质量管理规范的适用范围是。
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验缓释控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中正确的是
学习时建议同时掌以下几题,承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验对于生物等效性试验设计正确的是。
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准正确的是。
关于新药的临床试验说法不正确的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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