临床对药品疗效评价和质量信息反馈灭菌制剂留样观察记录质量事故分析报告资料保存

题目留样观察制度普通制剂留样至该批制剂用完后灭菌制剂留样请注意与下面医学高级（中药学）题目有着相似或相关知识点, 留样观察制度要求在该批制剂用完后普通制剂和灭菌制剂的留样时间分别为; 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用。

临床对药品疗效评价和质量信息反馈灭菌制剂留样观察记录质量事故分析报告资料保存

学习时建议同时掌以下几题,药检室必须建立留样观察制度认真填写记录记录应保存。

药检室按制剂规模没立。

药品监督管理部门监督检查后在医疗机构制剂许可证副本上载明的内容包括检查结论。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。