药品生产洁净室

• 深部组织创伤外用药品眼用药品的暴露工序
• 深部组织创伤外用药品眼用药品的暴露工序在
• 非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在
• 不得设地漏不得裸手直接接触药品的是
• 不得检出≥5μm的尘粒对其他洁净级别的厂房相对正压不得设地漏不得裸手直接接触药品的是
• 最终灭菌的口服液体药品的暴露工序口服固体表皮外用药直肠用药的暴露工序在
• 非无菌药品非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
• 最终灭菌的口服液体药品的暴露工序口服固体表皮外用药直肠用药的暴露工序在
• 表皮外用药品的暴露工序
• 最终灭菌的口服液体药品的暴露工序口服固体药表皮外用药直肠用药的暴露工序在
• 最终灭菌的无菌药品注射液的稀配滤过
• 最终灭菌口服液体药品的暴露工序
• 最终灭菌的无菌药品小容量注射剂的灌封
• 最终灭菌的无菌药品大容量注射液≥50的灌封
• 最终灭菌的无菌药品注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
• 非最终灭菌的无菌药品灌装前不需除菌滤过的药液的配制
• 最终灭菌口服液体药品的暴露工序
• 最终灭菌的无菌药品注射液的稀配滤过
• 非最终灭菌的无菌药品灌装前不需除茵滤过的药液的配制
• 以下与GMP的规定不相符的是
• 药品生产洁净室区的空气洁净度划分几个级别
• 非最终灭菌的无菌药品灌装前不需除茵滤过的药液的配制
• 最终灭菌的无菌药品注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
• 非无菌原料药的生产暴露环境不低于
• 与GMP的规定不符的是
• 无菌原料药的暴露工序
• 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在
• 药品生产洁净室区的空气洁净度划分级别及划分原则是什么
• 下列说法错误的足
• 不得设地漏不得裸手操作的是
• 与GMP的规定相符的是
• 能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在
• 能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液滤过灌封在
• 罐装前不经除菌过滤的制品的配制合并罐封冻干加塞等
• 能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液滤过灌封在
• 与GMP关于洁净室区的规定不符的有
• 罐装前不经除菌过滤的制品的配制合并罐封冻干加塞等在
• 药品生产洁净室区的空气洁净度划分个级别
• 原料血浆的合并非低温提取分装前的巴氏消毒轧盖及制品最终容器的精洗等在
• 原料血浆的合并非低温提取分装前的巴氏消毒轧盖及制品最终容器的精洗等
• 原料血浆的合并非低温提取分装前的巴氏消毒轧盖及制品最终容器的精洗等
• 按洁净室内的气流组织洁净室可分为
• 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在
• 与GMP关于洁净室区的规定不符的有
• 洁净室按使用性质分为
• 关于洁净室压差的控制的描述正确的为下列哪几项
• 按洁净室内的气流组织洁净室可分为
• 与GMP关于洁净室区的规定相符的有
• 与GMP关于洁净室区的规定相符的有
• 洁净室按使用性质分为
• 洁净室按使用性质分为
• 洁净室按气流流型可划分
• 按洁净室内的气流组织沽净室可分为
• 能在最后容器中灭菌的小体积注射液的配液滤过灌封在
• 能在最后容器中灭菌的小体积注射液的配液滤过灌封在
• 洁净室按气流流型可划分
• 洁净厂房按洁净室的使用性质划分可分为
• 为了达到洁净室内空气洁净度标准是否需要将洁净室内空气净化
• 在洁净室中不同的气流流型适用于不同的洁净级别下列说法正确的是
• 为了达到洁净室内空气洁净度标准是否需要将洁净室内空气净化
• 对洁净室而言不同的气流流型适应不同的洁净级别下列说法正确
• 对洁净室而言不同的气流流型适应不同的洁净级别下列 说法正确
• 对洁净室而言不同的气流流型适应不同的洁净级别下列说法正确
• 对于洁净室而言不同的气流流型适应不同的洁净级别以下说法正确的是
• 洁净室分类方法很多按洁净室的使用性质可划分工业洁净室生物洁净室生物安全实验室三类下列属于生物洁净室的
• 药品生产洁净室区的空气洁净度级别划分为
• 对于洁净室而言不同的气流流型适应不同的洁净级别以下说法正确的是