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药品生产洁净室区的空气洁净度划分级别及划分原则是什么
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目药品生产洁净室区的空气洁净度划分几个级别请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 不同空气洁净度级别之间洁净室区人员及物料出入的要求是什么; 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么。
药品生产洁净室区的空气洁净度划分级别及划分原则是什么
学习时建议同时掌以下几题,药品生产企业通常应当有的物料取样区取样区的空气洁净度级别应当。
设置必要的气锁间和排风空气洁净度级别不同的区域应当有控制。
通常应当有单独的物料取样区取样区的空气洁净度级别应当与一致如在其他区域或采用其他方式取样应当能够防止。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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