药品注册申请人

• 变更药品批准证明文件及所附事项的申请人应当提出
• 药品注册申请人
• 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料样品申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册 的国家食品药品监督管理总局不予
• 在中国境内合法登记的药品注册申请人是
• 已有国家标准药品的申请和进口药的申请属于
• 境内申请人对已有国家标准药品的申请属于
• 提出药品注册申请承担相应法律责任并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件者是
• 关于药品上市注册制度的说法错误的是
• 进口药品批准证明$件有效期满后申请人拟继续进口该药品注册申请属于
• 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
• 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于
• 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
• 根据药品广告审查办法有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
• 依据药品广告审查办法有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
• 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
• 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
• 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
• 药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
• 依法定程序对拟上市销售的药品的安全性有效性质量可控性等进行系统评价并作出是否同意进行药物临床研究生产
• 注册监理工程师申请延续注册需要提交的材料有
• 境外合法制药厂商由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是
• 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于
• 根据注册监理工程师管理规定注册监理工程师变更执业单位应按程序办理变更注册手续变更注册需提交的材料有
• 根据注册监理工程师管理规定注册监理工程师变更执业单位应按程序办理变更注册手续变更注册需提交的材料有
• 依据注册安全工程师管理规定申请初始注册应当提交的材料有
• 注册监理工程师变更注册时不需要提交的材料是
• 药品监督管理部门相关单位以及参与药品注册工作的人员对申请人提交的技术 秘密和实验数据负有保密的义务
• 国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准生产该药品的药品生产企业必须执行的是
• 负责临床研究用药质量全部责任的是
• 监理工程师变更注册需要提交材料不包括
• 依据注册安全工程师管理规定的规定申请延续注册申请人可以不提交下列材料
• 国家药品监督管理局批准给申请人特定品的标准生产该约品的生产企业必须执行是
• 申请人在申报临床试验时报送虚假药品注册申报资料和样品的对已批准进行临床试验的药品监督管理部门不受理该
• 申请人在申报临床试验时报送虚假药品注册申报资料和样品的对已批准进行l临床试验的药品监督管理部门不受理
• 根据注册监理工程师管理规定注册监理工程师变更执业单位应按程序办理变更注册手续变更注册需提交的材料有
• 根据商标法及相关规定下列关于商标注册申请的哪种说法是正确的
• 申请人有情形之一的不予注册建造师
• 申请人有情形之一的不予注册建造师
• 依据注册安全工程师管理规定的规定注册安全工程师申请人申请初始注册时不必提交的有
• 下列不属于监理工程师延续注册需要提交的材料是
• 根据注册建造师管理规定不予注册的情形是
• 依据注册安全工程师管理规定的规定申请初始注册应当提交的材料有
• 药品再注册申请是指
• 药品再注册申请是指
• 药品再注册申请是指
• 药品再注册申请是指
• 依据注册安全工程师管理规定的规定申请初始注册应当提交的材料有
• 药品再注册申请是指
• 药品再注册申请是指
• 药品再注册申请是指
• 药品再注册申请是指
• 国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
• 依据注册安全工程师管理规定注册安全工程师申请变更注册申请人应提交的材料不包括
• 依据注册安全工程师管理规定注册安全工程师申请变更注册申请人应提交的材料不包括
• 依据注册安全工程师管理规定注册安全工程师申请变更注册申请人应提交的材料不包括
• 根据关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告的药品注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药
• 国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
• 根据关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告的药品注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药
• 2007以下哪项不属于注册建筑师继续注册提交的材料
• 根据注册监理工程师管理规定的规定注册监理工程师有效期满需继续执业的应当按规定申请延续注册延续注册要提
• 根据注册监理工程师管理规定的规定注册监理工程师有效期满需继续执业的应当按规定申请延续注册延续注册要提
• 以下不属于注册建筑师继续注册提交的材料的是
• 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是
• 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是
• 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是
• 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是
• 对临床研究用药物的质量负有全部责任的是