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若产品的配制中需要使用活性炭申报工艺要求配制环境为C级那么活性炭的称量是否也需在C级背景下完成FL1
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-17
题目对于A/B级区使用的无菌乙醇消毒液其配制环境除菌滤芯灭菌完整性测试滤芯使用次数都有何具体要求配制环境请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, C级背景下A级过度杀灭最终灭菌小容量注射剂是否需要尘埃粒子在线持续监测FL1; 最终灭菌大输液产品C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子FL1。
若产品的配制中需要使用活性炭申报工艺要求配制环境为C级那么活性炭的称量是否也需在C级背景下完成FL1
学习时建议同时掌以下几题,小容量注射剂灌封后由B级向一般区是否需B级缓冲FL1。
无菌制剂按照2010版GMP无菌附录的要求对在线的尘埃粒子与微生物监测是否仅需考虑AB级的风险控制点。
水针配药系统如果使用在线称量在线称重如何定容确定配制量或配制体积FL1。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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