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据GLP原则每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任
来源: 执业药师继续教育
发布时间:2017-02-19
题目中药上市后再评价不包括请注意与下面执业药师继续教育题目有着相似或相关知识点, 据药品管理法制定GLP是为了确保实验资料的; 中药质量一致性评价可从两个角度进行。
据GLP原则每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任
学习时建议同时掌以下几题,根据国家药品安全十二五规划国家医疗器械标准提高行动计划以下属于需要实现的目标是。
CFDA公布的普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则征求意见稿中对参比制剂的描述是。
中药质量控制技术主要发展方向包括哪些。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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