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中华人民共和国药品管理法规定经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
来源: 执业西药师
发布时间:2017-03-01
题目中华人民共和国药品管理法实施条例规定药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 中华人民共和国药品管理法规定批准新药临床试验的部门是; 根据中华人民共和国药品管理法实施条例药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料必须。
中华人民共和国药品管理法规定经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
学习时建议同时掌以下几题,依据中华人民共和国药品管理法实施条例应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准管理的药。
根据中华人民共和国药品管理法负责对已经批准进口的药品疗效不良反应组织调查的部门是。
中华人民共和国药品管理法规定颁发新药证书的部门是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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