药品监测管理办法

• 制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是
• 制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是
• 标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度由国家药品监督管理局卫生部1999年发布的法规是
• 以下哪项是制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据
• 依照药品不良反应报告和监测管理办法国家对不良反应药品实行
• 制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是??
• 制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是
• 药品不良反应监测管理办法适用范围是
• 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据药品不良反应监测管理办法建立相应的
• 药品不良反应监测管理办法适用于
• 药品不良反应监测管理办法试行适用于
• 适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
• 按照药品不良反应监测管理办法规定具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
• 下列药事管理的规范性文件中属行政规章的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
• 药品不良反应监测管理办法适用范围是
• 药品生产企业未按药品召回管理办法规定建立药品召回制度药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什
• 下列规范性文件中属行政法规的是
• 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据药品不良反应监测管理办法建立相应的
• 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨不包括
• 在调配处方时应严格遵守
• 药品不良反应报告和监测管理办法其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业应当开展重点监测并对监测数据进行汇总分析评价和报告的药
• 病历摘要掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品不良反应监测管理办法适用范围是
• 病历摘要掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容 药品不良反应监测管理办法适用范围是
• 1.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据药品不良反应监测管理办法建立相应的
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法需要报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法需要报告所有不良反应的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
• 根据药品分析评价结果应当采取措施并通报卫生部的是
• 是指药品不良反应的发现报告评价和控制的过程
• 制定药品不良反应监测管理办法试行的目的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
• 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨包括
• 根据分析评价结果应当采取的措施并通报同级卫生行政部门的是
• 根据分析评价结果应当采取的措施并通报同级卫生行政部门的是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
• 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨包括
• 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨包括
• 药品不良反应报告和监测管理办法的总则宗旨是
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
• 制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是
• 药品不良反应报告和监测管理办法的总则宗旨是
• 药品生产企业有下列情形之一的按照药品注册管理办法的规定对相应药品不予再注册
• 药品生产企业有下列情形之一的按照药品注册管理办法的规定对相应药品不予再注册
• 依据不良反应报告和监测管理办法药品生产经营企业和 医疗机构获知或发现药品群体不良事件的报告时限是3天
• 药品生产企业有下列情形之一的按照药品注册管理办法的规定对相应药品不予再注册
• 药品生产企业有下列情形之一的按照药品注册管理办法的规定对相应药品不予再注册
• 药品不良反应监测管理办法试行规定个人发现药品引起的可疑不良反应应向
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
• 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的
• 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
• 药品不良反应报告和监测管理办法规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
• 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的
• 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
• 根据处方管理办法为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂每张处方不得超过
• 医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作所在地卫生行政部门应当依照药品不良反应报告和
• 全国药品不良反应监测管理工作的部门是
• 全国药品不良反应监测管理工作的部门是
• 制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是??
• 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所有不良反应的是