为保护公众健康可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期监测期内不得批 准其他企业生产或进口监测期的

题目适用于药品不良反应监测管理办法的单位是请注意与下面医学三基（药剂科）题目有着相似或相关知识点, 新药监测期已满的药品主要报告该药品引起的; 国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作在国家食品药品监督 管理局的领导下履行。

为保护公众健康可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期监测期内不得批 准其他企业生产或进口监测期的

学习时建议同时掌以下几题,新药监测期内的药品应报告该药品引起的。

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是。

国家和省级食品药品监督管理局对执行药品不良反应监测管理办法提出警告的情况 是。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。