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境内第三类医疗器械由什么机构审查
来源: 中医临床三基(药师)
发布时间:2017-02-17
题目境内第一类医疗器械由什么机构审查请注意与下面中医临床三基(药师)题目有着相似或相关知识点, 按照国家对医疗器械分类的管理属于第一类的是; 按照国家对医疗器械分类的管理属于第二类的是。
境内第三类医疗器械由什么机构审查
学习时建议同时掌以下几题,国家药品监督管理局新药保护的规定2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药年第二第三类新药。
国家药品评价中心主要负责全国药品医疗器械产品不良反应监测工作。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品含医疗器械广告必须经批准。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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