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研制新制剂或移植药品在向上级部门报批前所进行的检验是
来源: 初级中药士
发布时间:2017-02-20
题目医疗机构制剂配制监督管理是指请注意与下面初级中药士题目有着相似或相关知识点, 国家对药品质量规格检验方法所作的技术规定及药品生产供应使用检验和管理部门共同遵循的法定依据是; 下列不属于药品管理法适用范围的是。
研制新制剂或移植药品在向上级部门报批前所进行的检验是
学习时建议同时掌以下几题,新药生产申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是。
药品管理法适用于。
销售前必须指定检验机构进行检验的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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