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用于特定病原体HIVHBVHCV及梅毒螺旋体标记检查的试剂应当获得药品监督管理部门并经生物制品检定合
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目疫苗类制品血液制品用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 药品生产企业对上报的进行变更的应当及时报药品监督管理部门备案; 药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成。
用于特定病原体HIVHBVHCV及梅毒螺旋体标记检查的试剂应当获得药品监督管理部门并经生物制品检定合
学习时建议同时掌以下几题,为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况国家食品药品监督管理局和省自治区直辖。
药品生产企业应当建立健全和收集记录药品的质量问题与药品不良反应信息并按规定及时向药品监督管理部门报告。
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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