药品生产企业在启动药品召回后应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省自治区直辖市药品监督管理部门备

题目药品生产企业在启动药品召回后应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省自治区直辖市药品监督管理部门备请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 药品生产企业在启动药品召回后一级召回在日内二级召回在日内三级召回在日内应当将调查评估报告和召回计划提; 药品生产企业对召回药品的处理应当有并向药品生产企业所在地省自治区直辖市药品监督管理部门报告。

药品生产企业在启动药品召回后应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省自治区直辖市药品监督管理部门备

学习时建议同时掌以下几题,药品生产企业在实施召回的过程中一级召回每日二级召回每日三级召回每日向所在地省自治区直辖市药品监督管理。

药品生产企业在作出药品召回决定后应当制定并组织实施一级召回在小时内二级召回在小时内三级召回在小时内通。

为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况国家食品药品监督管理局和省自治区直辖。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。