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GMP实施指南规定留样时间应为药品的有效期到期后在保存年
来源: 药物制剂工
发布时间:2017-02-19
题目留样时间应为药品的有效期到期后再保存年留样至少要每年由专人月检一次有无现象请注意与下面药物制剂工题目有着相似或相关知识点, 每批原料辅料代表性产品经正式抽样都应予以留样留样量至少为所有检查项目需要量的三倍留样时间应为药品的有; 药品生产企业所生产的具有有效期规定的药品的生产检验记录应保存。
GMP实施指南规定留样时间应为药品的有效期到期后在保存年
学习时建议同时掌以下几题,药品批生产记录应。
质量标准工艺规程操作规程稳定性考察确认验证变更等其他重要文件保存期限应当是 。
质量标准工艺规程操作规程稳定性考察确认验证变更等其他重要文件保存期限应当是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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