短指是常染色体显性遗传病先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病两对基因不在一对染色体上父亲患有短指症不聋哑

题目多指是常染色体显性遗传病先天性聋哑是常染色体隐性遗传病两对基因不在同一对染色体上父亲患有多指症母亲手请注意与下面高中生物题目有着相似或相关知识点, 如图是先天聋哑遗传病的某家系图Ⅱ2的致病基因位于1对染色体Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体这2对; 一对患同种遗传病的夫妻生了一个不患此病的正常女孩那么该病的遗传方式为。

短指是常染色体显性遗传病先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病两对基因不在一对染色体上父亲患有短指症不聋哑

学习时建议同时掌以下几题,下图是人类中某遗传病的系谱图该病受一对基因控制则最可能的遗传方式是。

下图是人类中某遗传病的系谱图该病受一对基因控制则最可能的遗传方式是。

下列有关遗传的说法中错误的是。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。