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生产申报审批流程为申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料报临床研究及其他变更和补充的资料→审查现
来源: 医学临床三基(药师)
发布时间:2017-02-17
题目药品注册的类别包括请注意与下面医学临床三基(药师)题目有着相似或相关知识点, 从2001年12月1日起申请新药仿制药注册时申报单位应按规定提供选用药包材的药品包装材料注册证或进口; 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。
生产申报审批流程为申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料报临床研究及其他变更和补充的资料→审查现
学习时建议同时掌以下几题,国家药品监督管理局的主要职责是。
药品原料药及其制剂的质量特性包括安全性均一性等方面。
新药的研究3个过程有。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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