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药品GMP认证管理办法规定国家药品监督管理局药品认证管理中心负责
来源: 执业西药师
发布时间:2017-03-01
题目依据药品GMP认证管理办法负责对药品GMP检查员培训考核和聘任的部门是请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 负责标定和管理国家药品标准品对照品的机构是; 国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施。
药品GMP认证管理办法规定国家药品监督管理局药品认证管理中心负责
学习时建议同时掌以下几题,加挂国家药品不良反应监测中心牌子的机构是。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是。
受国家食品药品监督管理委托对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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