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药品生产企业未按规定建立药品召回制度药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
来源: 执业中药师
发布时间:2017-02-17
题目有关药品不良反应报告的说法正确的是请注意与下面执业中药师题目有着相似或相关知识点, 药品生产企业有下列情形之一的按照药品注册管理办法的规定对相应药品不予再注册; 药品说明书未载明的不良反应属于。
药品生产企业未按规定建立药品召回制度药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
学习时建议同时掌以下几题,导致住院时间延长的药品不良反应属于。
药品不良反应报告和监测管理办法规定药品生产企业药品经营企业医疗卫生机构应。
导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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