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无菌装配的环境洁净度要求是
来源: 执业中药师题库
发布时间:2016-02-09
题目依照药品生产质量管理规范1998年修订附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求2006年考试真题请注意与下面执业中药师题库题目有着相似或相关知识点, 依照药品生产质量管理规范1998年修订附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求2; 依照药品生产质量管理规范1998年修订附录最终灭菌药品中直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气。
无菌装配的环境洁净度要求是
学习时建议同时掌以下几题,与GMP的规定不符的是。
我国空气洁净度净化级别可分为。
有关空胶囊的叙述错误的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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