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十二五期间药品电子监管的工作目标要求在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
来源: 执业西药师题库
发布时间:2016-02-09
题目现有药品生产企业生产的口服药品应达到药品生产质量管理规范2010年修订要求时间为请注意与下面执业西药师题库题目有着相似或相关知识点, 新建药品生产企业应符合药品生产质量管理规范2010年修订要求的时间为; 现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应达到药品生产质量管理规范2010年修订要求的时间。
十二五期间药品电子监管的工作目标要求在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
学习时建议同时掌以下几题,药品生产企业新建改扩建车间应符合药品生产质量管理规范2010年修订要求的时间为。
现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求。
现有药品生产企业除血液制品疫苗注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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