直播课程
按药品注册管理办法研制新药并要严格试制品的保管与使用手续防止流失的是
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-20
题目制定处方药与非处方药分类管理办法试行的目的是请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 医疗用毒性药品管理办法规定收购经营加工使用毒性药品的单位必须健全的制度有; 根据药品注册管理办法的规定申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按。
按药品注册管理办法研制新药并要严格试制品的保管与使用手续防止流失的是
学习时建议同时掌以下几题,药品注册管理办法规定国家鼓励创制新药对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行。
国家药品监督管理局制定并实行进口药品国内销售代理商备案规定的根据是。
根据医疗用毒性药品管理办法以下叙述正确的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
2024年执业西药师
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
相关阅读
相关答疑
相关课程
热门资讯