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十二五期间药品电子监管的工作目标要求在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
来源: 初级中药师题库
发布时间:2016-02-09
题目现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应在何日前达到药品生产质量管理规范2010年修订的请注意与下面初级中药师题库题目有着相似或相关知识点, 无菌药品以外的其他类别药品的生产应在何时前达到药品生产质量管理规范2010年修订的要求; 现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到药品生产质量管理规范2010年修订的要求。
十二五期间药品电子监管的工作目标要求在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
学习时建议同时掌以下几题,自何时起新建药品生产企业应符合药品生产质量管理规范2010年修订的要求。
麻醉药品精神药品纳入电子监管的日期是。
进口药品纳入电子监管的日期是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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