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根据中华人民共和国药品管理法医疗机构配制的制剂
来源: 医院药学(医学高级)
发布时间:2019-01-18
题目制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是请注意与下面医院药学(医学高级)题目有着相似或相关知识点, 根据中华人民共和国药品管理法从事下列活动无需取得行政许可的事项是; 申请审查的药品广告应符合下列法律法规及有关规定。
根据中华人民共和国药品管理法医疗机构配制的制剂
学习时建议同时掌以下几题,中华人民共和国药品管理法实施条例期定未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的。
中华人民共和国药品管理法实施条例规定个人设置的门诊部诊所等医疗机构可以配备。
违反药品管理相关法律的处罚某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证仍进行药品经营活动根据中华人民共。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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