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现行的医疗器械监督管理条例于2000年月日实施其适应范围凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制的单位
来源: 医疗器械安全知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目在在中华人民共和国境内从事医疗器械的应当遵守本条例请注意与下面医疗器械安全知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 凡在中国境内销售使用的医疗器械应当按照医疗器械说明书标签和包装标识管理规定要求附有下面哪些内容①说明; 凡在我国境内销售使用的医疗器械应附有说明书和其内容应该与说明书有关内容一致并使用中文。
现行的医疗器械监督管理条例于2000年月日实施其适应范围凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制的单位
学习时建议同时掌以下几题,在中国境内销售使用的医疗器械均应当按照医疗器械注册管理办法的规定申请注册未获准注册的医疗器械不得销售。
对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售的产品其在境外发生的不良事件医疗器械生产企业应如何报告。
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的由级以上食品药品监督管理部门依照医。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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