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医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的由级以上食品药品监督管理部门依照医
来源: 医疗器械安全知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目境外医疗器械由进行审批.请注意与下面医疗器械安全知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 注册产品标准是指由制定的; 省自治区直辖市食品药品监督管理部门履行什么样的监管职责。
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的由级以上食品药品监督管理部门依照医
学习时建议同时掌以下几题,违反医疗器械说明书标签和包装标识管理规定规定有下列哪些行为之一的由县级以上食品药品监督管理部门给予警。
拟办企业所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的哪级食品药品监督管理局负责受理医疗器械。
医疗器械和医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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