直播课程
国家食品药品监督管理局会议通过的药品注册管理办法国家食品药品监督管理局令第28号是
来源: 执业西药师题库
发布时间:2020-04-18
题目全国药品不良反应监测管理工作的部门是请注意与下面执业西药师题库题目有着相似或相关知识点, 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理; 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集评价反馈和上报的部门是。
国家食品药品监督管理局会议通过的药品注册管理办法国家食品药品监督管理局令第28号是
学习时建议同时掌以下几题,开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是。
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是。
负责标定和管理国家药品标准品对照品。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
2024年执业西药师题库
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
相关阅读
相关答疑
相关课程
热门资讯