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对于药品研发工作者来说一种新药按GCP管理要求使必须经过的临床试验有几期
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-20
题目开展临床试验单位的所有研究者都应具备请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 关于药品的临床评价下列说法错误的是; 药物临床研究的受试例数的依据是。
对于药品研发工作者来说一种新药按GCP管理要求使必须经过的临床试验有几期
学习时建议同时掌以下几题,开展临床试验单位的所有研究者都应具备。
某药品生产企业正在研发一种新药此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段完成临床试验并通过审批的新药由批。
某药品生产企业正在研发一种新药此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段验证药物对目标适应证患者的治疗作。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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