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依据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定审查批准药物临床试验生产药品和进口药品的部门是2004年考
来源: 执业中药师
发布时间:2017-02-21
题目审查批准药物临床试验生产药品和进口药品的部门是请注意与下面执业中药师题目有着相似或相关知识点, 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段甲药品生产企业拟初步评价; 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段甲药品生产企业完成乙药品。
依据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定审查批准药物临床试验生产药品和进口药品的部门是2004年考
学习时建议同时掌以下几题,某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段完成上述临床试验后该药品生产企业可向哪个部门申请。
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性评价利。
某药品生产企业正在研发一种新药此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段验证药物对目标适应证患者的治疗作。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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