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中华人民共和国药品管理法规定哪些情形属于假药劣药
来源: 中医临床三基(药师)
发布时间:2017-02-17
题目制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是请注意与下面中医临床三基(药师)题目有着相似或相关知识点, 下列不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是; 2000年2月全国__通过修订中华人民共和国药品管理法。
中华人民共和国药品管理法规定哪些情形属于假药劣药
学习时建议同时掌以下几题,中华人民共和国药品管理法实施条例于年8月4日由国务院第360号令公布于年9月15日正式实施。
__签署的中华人民共和国药品管理法实施条例于什么时间起实施。
全国__修订通过的中华人民共和国药品管理法规定在销售前或者进口时必须经过指定的药品检验机构检验。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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