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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的白化病是由于缺乏酶形成的黑尿症则是缺乏尿黑
来源: 遗传学
发布时间:2017-02-18
题目人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的黑尿症则是缺请注意与下面遗传学题目有着相似或相关知识点, 苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传; 白化病是代谢途径异常中发生的疾病原因是体内基因突变缺乏酪氨酸。
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的白化病是由于缺乏酶形成的黑尿症则是缺乏尿黑
学习时建议同时掌以下几题,人类中色素缺乏症白化病受隐性基因a控制正常色素由显性基因A控制表现型正常的双亲生了一个白化病小孩问他。
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传两个都是黑尿症基因携带者男女结婚预测他们的孩子患黑尿症的概率是。
应进行染色体检查的疾病为。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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