己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传两个都是黑尿症基因携带者男女结婚预测他们的孩子患黑尿症的概率是

题目人类中苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅如果正常的双亲生了一个患病的女儿一个正常表型请注意与下面遗传学题目有着相似或相关知识点, 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病这意味着白化症患者的双亲必须; 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病这意味着白化症患者的正常双亲必须。

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学习时建议同时掌以下几题,人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的白化病是由于缺乏酶形成的黑尿症则是缺乏尿黑。

苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。

男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚生育一子一女子女表现型均正常的概率是。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。