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国家食品药品监督管理局
来源: 主管药师题库
发布时间:2016-02-09
题目毒性药品管理品种由以下哪些单位规定请注意与下面主管药师题库题目有着相似或相关知识点, 医疗用毒性药品管理品种由; 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是。
国家食品药品监督管理局
学习时建议同时掌以下几题,负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是。
药物的临床试验包括生物等效性试验必须经过哪个部门批准。
改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请由。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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