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药品生产经营使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时需进行详细记录调查并按要求填写报表向
来源: 主管药师题库
发布时间:2019-09-09
题目有关药品不良反应报告下列说法中不正确的是请注意与下面主管药师题库题目有着相似或相关知识点, 药品不良反应报告和监测管理办法第二十七条规定药品生产经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后; 对监测期已满的新药需报告。
药品生产经营使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时需进行详细记录调查并按要求填写报表向
学习时建议同时掌以下几题,药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪并随时收集所有可疑不良反应病例对其中。
下列说法错误的是。
按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定不属于药品生产经营企业和医疗卫生机构职责的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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