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第三类医疗器械说明书的审批部门是
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-20
题目医疗器械注册证格式为国械注××××××××××××的有请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是; 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证。
第三类医疗器械说明书的审批部门是
学习时建议同时掌以下几题,境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证。
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是。
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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