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临床上有一种原发性免疫缺陷病该病为X染色体连锁隐性遗传病其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺
来源: 北京住院医师公共卫生学Ⅰ阶段
发布时间:2017-02-17
题目婚前医学检查的严重遗传性疾病是请注意与下面北京住院医师公共卫生学Ⅰ阶段题目有着相似或相关知识点, 癌基因表达产物或产物的作用中不包括的是; UDS的遗传学终点为。
临床上有一种原发性免疫缺陷病该病为X染色体连锁隐性遗传病其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺
学习时建议同时掌以下几题,人类MHC定位于。
在显性致死试验中乙基甲黄酸酯可使早期死亡胚胎平均数显增加并有剂量反应关系其致突变机制为。
易位是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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