麻醉药品精神药品医疗用毒性药品包括药材及易燃易爆和其他危险品的验收贮存管理应当执行

题目贮存的中药材和中药饮片应当定期进行什么管理请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 企业应当建立符合药品质量管理要求的将药品注册的有关安全有效和质量可控的所有要求系统地贯彻到药品生产控; 贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么条件。

麻醉药品精神药品医疗用毒性药品包括药材及易燃易爆和其他危险品的验收贮存管理应当执行

学习时建议同时掌以下几题,标准品或对照品应当有适当的标识内容至少包括名称批号制备日期如有有效期如有含量或效价贮存条件。

药品生产企业对召回药品的处理应当有并向药品生产企业所在地省自治区直辖市药品监督管理部门报告。

企业如需自制工作标准品或对照品应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备鉴别检验批准和贮存的操作规。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。