药品生产企业未按药品召回管理办法规定建立药品召回制度药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什

题目参与企业质量体系建立内部自检外部质量审计验证以及药品不良反应报告产品召回等质量管理活动是谁的职责请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 企业应当建立药品该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素包括确保药品质量符合的有组织有计划的; 质量保证体系。

药品生产企业未按药品召回管理办法规定建立药品召回制度药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什

学习时建议同时掌以下几题,企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度设立并配备专职人员负责管理。

药品生产经营和使用单位应收集本单位所生产经营和使用的药品发生的不良反应情况按向所在地药品不良反应监测。

药品质量管理体系的如何建立。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。