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如变更可能影响药品的有效期则质量评估还应当包括对变更实施后生产的药品进行
来源: 执业药师继续教育
发布时间:2017-02-19
题目根据药品经营质量管理规范的规定企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品请注意与下面执业药师继续教育题目有着相似或相关知识点, 企业应当采用对库存药品的有效期进行跟踪和控制; 疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定建立真实.完整的销售记录并保存至超过疫 。
如变更可能影响药品的有效期则质量评估还应当包括对变更实施后生产的药品进行
学习时建议同时掌以下几题,验收入库记录保存但不得少于三年。
在对患者或家属进行用药交代及指导时有必要告知患者的信息情形是。
药品说明书必须注明批准文号产品批号生产日期有效期适应症或者功能主治用法用量。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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